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2′- : indique que l’action se produit au niveau de l’atome de carbone numéro 2′ d’une molécule (en l’occurrence, d’un nucléotide, le prime signifiant qu’il s’agit du carbone no 2 d’une molécule de ribose ou de désoxyribose)
O- : la réaction se produit sur un atome d’oxygène
méthyl- : indique qu'on rajoute un groupement méthyle (CH3-)
(Chimie)(Extrêmement rare)Remplacer le groupement alcool (-OH) porté par le carbone 2′ d’un nucléotide par un groupement méthoxy (-O-CH3) afin de protéger le groupement alcool en question et de l’empêcher de réagir.
m représente le nucléotide à 2′-O-méthyler.— (Thèse pour obtenir le grade de docteur de l’université Toulouse III, Discipline : Biologie moléculaire, présentée et soutenue par Patricia Richard, le 16 juin 2006)
La sRNP obtenue était active in vitro et pouvait 2’ O-méthyler un fragment d’ARNr à la position prédite (Omer et al., 2006).— (Decebal TIOTIU, Thèse Présentée et soutenue publiquement pour l’obtention du titre de DOCTEUR DE l’UNIVERSITE DE LORRAINE, 10 octobre 2016, Ecole Doctorale BioSE, page 72 (79 PDF) → lire en ligne)
(...) systématiquement 2'-O-méthylé et ce, quelle que soit la nature de la base (Cavaille et al., 1996 ; Kiss-Laszlo et al., 1996).— (Jérôme Cavaille, microARN, ARN C/D et empreinte génomique parentale, Journal de la Société de Biologie, 2007)