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(Chimie) Cas particulier d'oxydation où une substance subit des réarrangements moléculaires conduisant à la synthèse d'un ou plusieurs nouveaux composés, par formation de radicaux d'oxygène hautement réactifs au contact de l'oxygène moléculaire (O2) dans l'air atmosphérique ou à l'état pur.
Dans l'exemple de l'autooxydation du p-xylène illustré ici (cf. figure), le p-xylène (à gauche) incorpore des atomes d'oxygène à partir d'oxygène moléculaire (O2) qui, après réarrangement sous forme de radicaux d'oxygène actifs autour du noyau aromatique central (et en présence d'un catalyseur, conduisent facilement à la formation d'acide téréphthalique (à droite), ainsi que de molécules d'eau comme sous-produit réactionnel.