maladie de Huntington \ma.la.di də œn.tiŋ.tən\ féminin
Aujourd’hui, il convient de l’appeler « maladie de Huntington » et non « chorée de Huntington », dans la mesure où le terme « chorée » désignait cette maladie seulement par l’un de ses symptômes moteurs, alors qu’elle provoque tout un faisceau de symptômes, lesquels constituent une maladie, pas une chorée.— (Hanaa Aissaoui, Souria Aissaoui, Le conseil génétique en pathologie humaine, éditions Elsevier Masson, 2017, page 142)
La maladie de Huntington est une maladie génétique rare dont les symptômes neurologiques ne se manifestent qu’à l’âge adulte : troubles moteurs, psychiatriques et cognitifs qui s’aggravent avec l’âge.— (Fondation pour la Recherche Médicale, Recherche & Santé, no 165, 1er trimestre 2021, page 4)
La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative héréditaire qui entraîne une altération profonde et sévère des capacités physiques et intellectuelles.— (Association Huntington France, La maladie de Huntington, huntington.fr, consulté le 12 février 2021)