galactosémie congénitale

Français

(c. 1950) Composé de galactosémie et de congénital.

Singulier	Pluriel
galactosémie congénitale	galactosémies congénitales
\ɡa.lak.to.ze.mi kɔ̃.ʒe.ni.tal\

galactosémie congénitale \ɡa.lak.to.ze.mi kɔ̃.ʒe.ni.tal\ féminin

(Médecine) Maladie génétique liée à l’impossibilité totale ou partielle de transformer le galactose en glucose.
- La galactosémie congénitale est un désordre métabolique chez l’homme, manifesté dès l’enfance et caractérisé par l’incapacité d’utiliser le galactose, lequel s’accumule dans le plasma — (Maurice Javillier & al., Traité de biochimie générale, tome III, Masson, Paris, 1959, page 169)
- Chez le nouveau-né, la seule contre-indication totale et définitive à l’allaitement est la galactosémie congénitale. Il s’agit d’une maladie très rare qui empêche le bébé d’assimiler le lactose. — (Carole Hervé et Hélène Bour, Allaitement : les contre-indications, parents.fr, 8 avril 2021)
- La galactosémie congénitale est une maladie génétique entraînant l’incapacité de l’organisme à assimiler et digérer (métaboliser) le galactose, un sucre présent dans le lait et les produits laitiers. — (Nina Parage, Galactosémie : au secours, mon bébé ne digère pas le lait !, magicmaman.com, 10 février 2022)