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α- : le pouvoir rotatoire de la molécule est de 112°2 (contre 18°7 pour l’anomère β). Dans la représentation de Haworth le groupement hydroxyle du carbone no 1 est dirigé vers le bas (voir illustration).
D- : la molécule dérive par filiation du D-glycéraldéhyde par synthèse de Kiliani-Fisher. On pense souvent à tort que cette terminologie est en rapport direct avec les propriétés dextrogyres de la molécule (c’est-à-dire qu’elle dévie le plan de polarisation de la lumière polarisée vers la droite). Il n'en est rien (par exemple, le D-fructose est levogyre).
(Biochimie) Forme représentant à l'équilibre en solution 1/3 des molécules de D-glucose (à 20°C et à pH physiologique). Les 2/3 restant étant constitué par la forme β.
