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Cette S technologie permet de reséquencer simultanément, en une seule hybridation, la séquence complète de plusieurs gènes.— (Wilhelm Rutishauser, Juan Sztajzel, Cardiologie clinique, 2004)
La façon la plus directe consiste à choisir des amorces afin d'amplifier un fragment d'une demi-kilobase renfermant le SNP, et de reséquencer le fragment dans un échantillon de 10 individus au moins (et de préférence jusqu'à 100 individus) issus de populations différentes.— (Greg Gibson, Spencer V. Muse, Lionel Domenjoud, Raymond Cunin, Précis de génomique, 2004)