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Ein Links-Rechts-Shunt besteht z. B. beim persistierenden Ductus Botalli (PDA).
Gemessen am Grad des pulmonalen Gefäßwiderstands ist die schwerste Form der PAH das Eisenmenger-Syndrom, bei dem ein ursprünglicher Links-Rechts-Shunt sich zu einem Rechts-Links-Shunt umkehrt.
Patienten mit großem Links-Rechts-Shunt (LRS) zeigen ähnliche Beschwerden wie bei einem großen Ventrikelseptumdefekt.[1]
Angeborene Herzfehler mit überwiegendem Links-Rechts-Shunt.[2]